来自交易信息汇总：9月1日主力资金净流入5247.56万元，散户资金净流出7695.89万元。

　　来自机构调查与研究要点：2025年二季度公司业绩复苏，主要得益于年轻销售经理的提拔和销售管理架构的精细化调整。

　　来自机构调查与研究要点：公司2025年上半年研发总投入61,682,073.51元，占据营业收入比例为12.74%。

　　来自机构调查与研究要点：子公司研发的异体间充质干细胞治疗药物处于临床前研究阶段，批间一致性为研发难点。

　　资金流向 9月1日主力资金净流入5247.56万元；游资资金净流入2448.33万元；散户资金净流出7695.89万元。

　　问：2025年二季度公司业绩有所复苏，请公司业绩复苏的根本原因是什么？如何展望未来的销售情况？ 答：去年下半年开始，公司提拔和任命了一批年轻的销售经理，在各个区域里面承担更多的责任，这些销售干部正在慢慢地体现出更多的作用。同时，公司对销售管理的架构进行适应性调整，管理模式更加精细化，也进一步提升了销售管理效率。公司今年下半年销售情况请关注公司后续披露的定期报告。

　　问：请介绍下公司子公司干细胞治疗药物所采用的干细胞种类是什么？目前研发进展如何？ 答：公司子公司目前采用的是异体间充质干细胞。目前，公司子公司研发的异体间充质干细胞治疗药物处于临床前研究阶段。如有相关进展，公司会及时披露。

　　问：请公司认为干细胞治疗药物研发的难点在哪里？ 答：干细胞药物属于“高变异”的产品。以异体间充质干细胞药物为例，间充质干细胞的组织来源、培养基、培养方法等均会影响间充质干细胞药物的质量。因此，间充质干细胞药物的稳定生产(批间一致性)是本领域的一个难点。

　　问：请公司的研发管线布局情况？ 答：变应原制品研发管线方面治疗产品“屋尘螨膜剂”(固体剂型)处在 I期临床试验阶段；诊断 IV型变态反应(迟发型变态反应)的皮炎诊断贴剂 01贴处在 II期临床试验阶段，皮炎诊断贴剂 02贴于 2025年 8月郑重进入 I期临床试验，其他详情可参见公司披露的定期报告。我们大家都希望进一步丰富变应原制品产品管线，提升市场竞争力。此外，异体间充质干细胞治疗药物和新型抗耐药结核小分子药物目前均处于临床前研究阶段。

　　问：请公司点刺产品的推广策略是什么？ 答：目前，公司已获批上市的皮肤点刺液产品有“粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”、“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”、“黄花蒿花粉变应原皮肤点刺液”等共计 8款。随公司皮肤点刺液获批上市品种的丰富，皮肤点刺液的产品定位逐步从脱敏治疗产品的辅助产品，转变为过敏原筛查的手段。 此外，2025 年 6 月，国家医保局印发了《体被系统医疗服务价格项目立项指南(试行)》，其中规定变应原皮肤试验费计价单位的“项”指每种变应原，不同的变应原可叠加收费。各地区具体收费价格制定情况需结合各省发布和落实的情况确定。

　　问：能否介绍下凯屹医药的“苦丁皂苷 A”产品的临床进展？ 答：公司联营公司上海凯屹医药科技有限公司研发的“吸入用苦丁皂苷 溶液”目前处在 II期临床试验阶段。如有相关进展，公司会及时披露。

　　问：请介绍下公司研发方面的投入情况？ 答：公司持续注重产品研发的投入和自身产业技术的积累。2025年上半年，公司研发总投入 61,682,073.51 元，占据营业收入的比例为 12.74%。

　　问：请介绍下公司研发人员构成情况 答：截至 2025年 6月末，公司及子公司拥有研发人员 260余人，公司及子公司的研发人员主要以自己培养为主。

　　我武生物长期深耕过敏性疾病诊疗领域，依托自主研发能力，推出脱敏治疗产品：粉尘螨滴剂与 黄花蒿花粉变应原舌下滴剂。(科普小课堂：季节性过敏性鼻炎是一种常见的过敏性疾病，俗称“花粉症”，主要由室外吸入性过敏原诱发。在我国北方地区，蒿属花粉是夏秋季引发该疾病的主要气传过敏原。过敏原特异性免疫治疗 (AIT)，即脱敏治疗，是世界卫生组织推荐的唯一可能会影响过敏性疾病自然进程的“对因治疗”方法。)

　　为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成(网信算备240019号)，不构成投资建议。