据港交所发表，实在生物科学技术有限公司向港交所提交上市请求书，中金公司为其独家保荐人。

　　不过，这不是实在生物第一次向港交所请求上市。早在2022年，实在生物就现已发表了上市请求书，后来一向未有新进展。

　　最新招股书显现，实在生物是一家以立异研制为驱动力的生物科技公司，专心于医治病毒感染、肿瘤及心脑血管疾病的立异药物的开发、制作和商业化。

　　阿兹夫定作为1.1类原立异药，2021年7月取得国家药监局用来医治HIV感染附条件同意上市，并于2022年7月取得国家药监局用来医治COVID-19附条件同意上市， 成为首款我国公司研制的获国家药监局同意用来医治COVID-19的口服抗病毒药物。

　　实在生物的悉数收入均来自阿兹夫定。2023年及2024年，实在生物别离录得经营收入3.44亿元、2.38亿元。实在生物现在还未完成盈余，2023年及2024年别离亏本7.8亿元、4004万元。

　　在肿瘤医治范畴，实在生物发现中心产品阿兹夫定具有广谱抗肿瘤活性，是曩昔30年来仅有一款具有两层机制且具有高选择性的核苷类抗肿瘤药物。 其经过按捺肿瘤细胞的DNA组成及调理免疫系统功用，然后发挥两层抗肿瘤作用。

　　此外，实在生物正在不断拓宽中心产品阿兹夫定用于的新适应症及联合疗法，包含：

　　阿兹夫定╱抗PD-1的联合疗法用来医治肝癌和结直肠癌，动物试验数据标明已完成肿瘤100%消除；

　　阿兹夫定╱哆希替尼联合疗法用来医治非小细胞肺癌，动物模型显现肿瘤按捺率到达92.82%；

　　以及阿兹夫定单药疗法及阿兹夫定╱CTX联合疗法医治血液肿瘤，动物试验多个方面数据显现单药疗法对血液肿瘤有显着的按捺作用，并在联合疗法中完成肿瘤100%消除。

　　此外，线按捺剂渠道，选用具有开创性的非喜树硷母核结构，展现出广谱抗肿瘤活性。

　　该药物在战胜常见抗肿瘤药物耐药性方面具有共同优势。临床前研讨标明，其对伊立替康耐药性肿瘤细胞的限制作用是伊立替康的400倍。

　　而且，该药有望作为新式毒素大范围的应用于各种XDC(如ADC、PDC、SMDC等)偶联药物项目，为应对多种肿瘤的耐药性供给了有用的解决方案。